（2025年5月22日深圳讯）1型糖尿病（T1DM）是由胰岛β细胞自身免疫性破坏导致的胰岛素绝对缺乏性疾病，90%以上患者携带HLA-DQ/DR易感基因。新诊断患者常呈现“三多一少”典型症状，约30%以糖尿病酮症酸中毒（DKA）为首发表现。尽管胰岛素替代治疗仍是基础，但近十年整合医学（Integrative Medicine）的突破为早期干预提供了新路径。本报记者专访深圳恒生医院内分泌科安赤颖主任，其团队通过免疫调节联合肠道微生态重建，已实现14例新发T1DM患儿停用胰岛素（最长12个月），糖化血红蛋白（HbA1c）稳定于6.5%～7.0%。

（安赤颖主任医师三级查房）

误区一：确诊即需终身胰岛素依赖

安赤颖主任展示患者数据：“2024年6月至2025年5月，我们对40余名新发患者实施整合治疗，14人完全停用胰岛素，空腹血糖稳定在5.5mmol/L左右，HbA1c<7%。空腹C肽≥0.5ng/mL的新发患者，抓住发病初期免疫攻击未完全摧毁β细胞的窗口期，通过免疫阻断、肠黏膜修复、肠道菌群重建等整合医学干预，可破解‘1型糖尿病完美风暴’难题。”

误区二：蜜月期即代表病情缓解

约60%新发未发生酮症酸中毒T1DM患者经胰岛素治疗后，可能进入蜜月期，血糖更易控制，甚至可短期停用胰岛素。但此阶段平均仅持续3-12个月，蜜月期结束后，β细胞功能将完全衰竭，需终身依赖胰岛素。整合医学干预旨在阻断免疫反应、恢复胰岛素自主调节功能，而非诱导蜜月期。

误区三：盲目尝试非循证疗法

安赤颖主任表示：“循证医学证实，胰岛素仍是1型糖尿病唯一有效药物。临床中许多患者曾尝试中药、干细胞、NK细胞等疗法，最终延误治疗。整合医学通过MDT（多学科团队）与HIM（健康整合医学）路径，以非药物手段实现免疫阻断与肠道修复。”

误区四：等待iPS细胞疗法而延误干预

安赤颖主任指出：“部分家长执着等待iPS细胞疗法，却忽视免疫调节。目前国内iPS疗法尚处于Ⅰ期临床试验阶段，预计需2035年才可能临床普及。我们采用三级干预策略：早期免疫阻断、中期代谢调控、晚期等待iPS疗法上市，使患者5年并发症发生率显著降低。”

误区五：仅关注血糖数值达标

1型糖尿病属于脆性糖尿病，即使使用闭环泵，血糖波动仍难避免。胰腺β细胞仅是免疫攻击的第一战场，女性患者常合并桥本甲状腺炎（第二免疫战场）。传统对症治疗远不足以应对系统性免疫紊乱。

误区六：追求“绝对治愈”而忽视现实目标

安赤颖主任援引《自然》杂志标准：“现实目标分为三级：完全缓解（停胰岛素且HbA1c<7%）、部分缓解（胰岛素≤0.5IU/kg/天且HbA1c<7%）、长期控制。目前全球完全治愈的疾病不足10种，我们的14例患者中，最长已12个月未使用胰岛素。”

采访尾声，安主任展示数据：整合治疗使新发患者家庭治疗依从率提升89%。“治疗误区源于认知滞后。当家庭成为‘整合医学执行单元’，通过数字化管理平台（如动态血糖监测+CGM数据AI分析）提升依从性，T1DM将迈入‘功能性治愈’时代！”

（专家简介：安赤颖，深圳恒生医院内分泌科主任，主任医师，副教授，医学博士，博士后。1997年考入哈尔滨医科大学临床医学七年制本硕连读专业，2004年留校任职于哈医大内分泌科。2006—2009年获哈尔滨医科大学内分泌与代谢病学博士学位，2015年于美国宾夕法尼亚大学任访问学者。）