在中西部三医产业高地“成都医学城”的核心功能区，一家集药物研发、生产、销售于一体的国家高新技术企业正以清晰的战略布局，稳步迈向全球化舞台。成都市海通药业有限公司，凭借其深厚的产业底蕴与前瞻性的战略眼光，正着力构建面向未来的新型医药产业生态，致力于成为“国内一流，中西部领先的药物制造服务商”。

建设创新药物研发与新技术转化基地：夯实源头创新根基

海通药业深谙，创新是医药企业发展的核心驱动力。公司自成立之初便由全球领先的肝素供应商海普瑞集团与传承六十余年的通德药业（原国营成都制药三厂）联合组建，基因中兼具国际视野与历史积淀。在这一基础上，公司坚持“产•研双创”的长期战略，将建设对标国际的“创新药物研发与新技术转化基地”作为未来发展的重要支点。

目前，海通药业已建立起四川省企业技术中心和院士（专家）创新工作站，并与四川大学、四川师范大学、成都中医药大学、成都大学、西华大学等多所知名高校建立了产学研合作关系。这一系列举措为创新药物的研发与转化提供了坚实的平台支撑。公司不仅拥有四条化学合成API生产线，满足从中试（克级）到规模化（吨级）的生产需求，更构建了专业的药物全生命周期管理平台和API转化平台，为创新成果的高效落地打通了关键环节。

海德康一期智造中心：打造对标国际的全球化工厂

在全球医药产业分工日益精细化的今天，制造能力的高低直接决定了企业的竞争边界。海通药业以“智能制造”和“质量领先”作为设计理念，正在投资建设“海德康一期”智造中心，旨在打造国内领先的创新药物全球化工厂。

这一战略布局建立在公司既有的雄厚制造基础之上。目前，公司已拥有西南地区首批通过2010版GMP认证的冻干生产线，非终端灭菌、终端灭菌小容量注射剂生产线年设计产能达3亿支，同时具备片剂4.8亿片/年、颗粒剂1.2亿袋/年、硬胶囊剂3.5亿粒/年的固体制剂生产能力。而建设中的六条符合欧盟标准的高端注射剂、复杂包装制剂、缓控释口服剂型等生产线，将进一步形成药品综合型研发生产体系。

在质量保障方面，海通药业执行EU标准的全面质量管理体系，质量体系已通过中国、斯里兰卡、菲律宾GMP认证，并获得欧盟GMP认证受理，同时荣获质量信用等级A级（最高级）评价。这些国际权威认证的取得，为公司产品走向全球市场铺平了道路，也为“海德康一期”全球化工厂的定位提供了坚实的质量背书。

构建CMO-MAH新型医药产业生态圈：重塑价值链合作模式

随着国家实施MAH（上市许可持有人）制度改革，海通药业积极响应政策号召，创新性地建设了以“向MAH创新药物和一致性评价仿制药物提供无忧CMO服务”为宗旨的药物CMO综合服务平台。

在传统委托加工基础上，公司针对不同客户需求，创新构建了S-MAH和i-COM服务模式，为有研发资金需求的药物研发机构、有投资需求的客户提供基于药物全生命周期可追溯及智慧管理系统的新业务模式。这一平台不仅为客户提供专业化、定制化服务，更致力于让药物开发更轻松，真正实现无忧合作体验。

目前，该平台已与多家知名高校、科研院所和医药企业建立战略合作关系，落地多个创新药物和创新化合物的研发、申报上市项目。值得关注的是，平台已有三个一致性评价产品在全国药品集中采购中顺利中标，充分证明了这一新型产业生态的市场竞争力。

从对标国际的创新研发平台，到面向全球的智造基地，再到开放共享的CMO-MAH产业生态，海通药业正以清晰的战略路径，稳步向“国内一流，中西部领先的药物制造服务商”迈进。未来，这家扎根成都、放眼全球的医药企业，将继续秉承“以人为本，创新发展”的宗旨，坚守“诚信合作、价值共享”的经营理念，在全球化医药产业链中书写属于自己的篇章。