在成都医学城核心功能区，一家肩负传承与创新使命的制药企业正稳步崛起。成都市海通药业有限公司（以下简称“海通药业”）由全球领先的肝素供应商海普瑞集团与传承六十余年的通德药业（原国营成都制药三厂）联合组建，集药物研发、生产、销售于一体，是国家高新技术企业。依托深厚的产业积淀与国际视野，海通药业确立了“产·研双创”长期战略，以研发转化与S-MAH共享模式为核心动力，致力于构建新型CMO-MAH医药生态圈，向国内一流、中西部领先的药物制造服务商稳步迈进。

产研并举，打造创新药物转化高地

海通药业坚持“产·研双创”双轮驱动，持续建设对标国际的“创新药物研发与新技术转化基地”。公司投资建设“海德康一期”智造中心，布局包括API中试与制造基地在内的先进设施，其中原料药车间按照美国FDA标准设计建造，拥有西南地区单品提取能力领先的原料药生产线，具备从克级到吨级的API合成生产能力。同时，公司已建成四条化学合成API生产线，满足创新药物全生命周期管理需求。

在制剂端，海通药业拥有非终端灭菌、终端灭菌小容量注射剂生产线，年设计产能达3亿支。此外，六条面向欧盟标准的高端注射剂、复杂包装制剂、缓控释口服剂型等生产线正在建设中，将形成药品综合性研发生产体系，为创新药物从实验室到产业化提供全链条支撑。

创新CMO服务模式，构建MAH生态共同体

积极响应国家药品上市许可持有人（MAH）制度改革，海通药业建设了以“向MAH创新药物和一致性评价仿制药物提供无忧CMO服务”为宗旨的综合服务平台。在传统委托加工基础上，公司创新推出S-MAH共享模式和i-COM服务模式，为药物研发机构及投资者提供基于药物全生命周期可追溯及智慧管理系统的新业务方案。

该平台已与四川大学、成都中医药大学、成都大学、西华大学等多所高校建立产学研合作，并落地多个创新药物及创新化合物研发、申报上市项目。目前，已有三个一致性评价产品通过该平台服务，在全国药品集中采购中顺利中标，充分验证了CMO-MAH生态圈的协同价值。

国际标准质量体系，筑牢发展根基

海通药业成立之初便以“智能制造”和“质量领先”为设计理念，建立全面质量管理体系，并执行EU标准。公司质量体系已通过中国、斯里兰卡、菲律宾GMP认证，并获得欧盟GMP认证受理，质量信用等级获评A级（最高级）。公司还建立了四川省企业技术中心和院士（专家）创新工作站，持续夯实技术壁垒与质量护城河。

迈向全球化制药服务商

站在新的发展阶段，海通药业正以“产·研双创”为引擎，以CMO-MAH生态圈为纽带，加快建设中西部领先的先进药物研发转化与CDMO综合服务平台。公司将建成集持证、推广、培训于一体的综合服务总部，持续拓展缓控释、预灌充、卡式瓶等领先商业化生产线，逐步向全球化制药服务商的目标迈进。

秉承“以人为本，创新发展”的宗旨，坚守“诚信合作、价值共享”的经营理念，海通药业正以坚实的步伐，成为药品服务价值链上值得信赖的核心一环。