在成都医学城核心功能区，一家承载着六十余年制药传承与国际领先质量理念的企业，正以极具前瞻性的产能布局，绘制“创新药物全球化工厂”的战略蓝图。成都市海通药业有限公司，依托全球领先的肝素供应商海普瑞集团与传承自原国营成都制药三厂的通德药业的联合基因，成立之初便将“智能制造”与“质量领先”刻入发展内核。如今，随着六条符合欧盟标准的高端生产线加速建设，公司正从区域领先的药物制造服务商，稳步迈向全球医药产业链的关键一环。

六线齐发，对标欧盟标准打造高端产能矩阵

面对全球医药市场对复杂制剂与高端注射剂日益增长的需求，海通药业以前瞻性视野布局未来。目前，公司正全力建设六条面向欧盟标准的高端生产线，严格遵循EU质量管理体系要求，覆盖高端注射剂、复杂包装制剂及缓控释口服剂型等多个品类。这一产能矩阵的建成，将显著提升公司在多剂型、多规格产品上的自主供应能力，为企业参与国际市场竞争奠定坚实的硬件基础。

这六条生产线并非简单的规模扩张，而是对技术能级的系统性跃升。依托海通药业长期积累的小容量注射剂专业制造经验——公司已拥有非终端灭菌与终端灭菌小容量注射剂生产线，年设计产能达3亿支——新建项目将在此基础上实现剂型与工艺的双重突破。其中，复杂包装制剂线可满足预灌充、卡式瓶等新型包装需求，缓控释口服剂型线则瞄准了高壁垒释药技术，这些均属于当前国际制药领域的技术高地。

完善产品体系，构建综合型研发生产平台

从传统注射剂到高端缓控释制剂，从普通包装到复杂包装，海通药业通过新建产线不断完善产品谱系。公司现有药品注册批件64个，产品覆盖抗凝血、抗血栓、抗肿瘤辅助用药、抗感染、抗病毒等领域，其中肝素钠注射液、缩宫素注射液连续多年全国销量领先，7个优质品规入选“四川省创制药械名优特新产品”名单。随着新产线落地，公司将有能力承接更多创新药与高端仿制药的规模化生产，进一步丰富产品管线。

更重要的是，这些产能将融入公司正在打造的药品综合型研发生产体系。作为国家高新技术企业，海通药业已建立四川省企业技术中心和院士（专家）创新工作站，并与四川大学、成都中医药大学等高校开展产学研合作。在建的高端产线将与现有的API合成生产线（具备从克级到吨级生产能力）、冻干生产线及固体制剂车间形成协同效应，构建覆盖原料药到制剂、从小试到商业化生产的全链条服务平台。

面向全球，筑牢“创新药物全球化工厂”技术底座

海通药业的战略目标清晰而坚定——成为“国内一流、中西部领先的药物制造服务商”，并最终实现“创新药物全球化工厂”的愿景。为实现这一目标，公司投资建设“海德康一期”智造中心，以国际化产能为支点，撬动全球市场竞争力。

值得注意的是，公司质量体系已通过中国、斯里兰卡、菲律宾GMP认证，并获欧盟GMP认证受理，质量信用等级获评A级（最高级）。这些资质为新建产线投产后的国际业务拓展铺平了道路。未来，符合EU标准的六条产线将助力海通药业直接参与欧洲及全球主流医药市场的供应链竞争，承接跨国药企的CDMO订单，同时为国内MAH（上市许可持有人）提供符合国际标准的生产服务。

公司依托药物CMO综合服务平台，已创新推出S-MAH和i-COM服务模式，多个一致性评价产品在全国药品集中采购中成功中标。随着高端产能的释放，这一平台的服务能级将大幅提升，真正实现“让药物开发更轻松”的承诺，并推动更多中国创新药走向世界。

从西南地区首批通过2010版GMP认证的冻干生产线，到如今对标欧盟的六条高端产线建设，海通药业始终以质量领先为基石，以智能制造为驱动。在建产能不仅代表着企业未来的增长极，更彰显了中国医药制造企业参与全球竞争的底气与决心。立足成都医学城，放眼世界医药版图，海通药业正以坚实的每一步，书写从“本土领先”到“全球工厂”的新篇章。